亞急性毒性試驗(yàn)可確定污染物對(duì)生物的作用方式及中毒機(jī)理，初步估計(jì)污染物的最大容許濃度和中毒閾濃度，為慢性毒性試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供資料。亞急性毒性試驗(yàn)結(jié)果可為漁業(yè)水域的環(huán)境監(jiān)測(cè)和環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參數(shù)。
亞急性毒性試驗(yàn)可測(cè)定低濃度污染物在較長(zhǎng)時(shí)間（一般不超過(guò)90天）內(nèi)對(duì)漁業(yè)生物所產(chǎn)生的毒性作用，評(píng)價(jià)污染物毒性。

中科檢測(cè)開展亞急性毒性試驗(yàn)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

一般用嚙齒類動(dòng)物，首選大鼠。所用大鼠應(yīng)為6周齡～8周齡，每組至少10只，雌雄各半。

將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為4組（3個(gè)劑量組和1個(gè)對(duì)照組）。選擇受試物劑量時(shí)，高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯的毒性反應(yīng)，但不引起死亡，如果出現(xiàn)動(dòng)物死亡應(yīng)不超過(guò)10%；中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng);低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)（屬未觀察到有害作用劑量）。

至于具體的劑量設(shè)計(jì)，可考慮高劑量為L(zhǎng)D,的1/5~1/10，高、中、低3個(gè)劑量間的組距以3倍~5倍為宜，最低不小于2倍。另以受試物溶劑代替受試物進(jìn)行試驗(yàn)，作為陰性（溶劑）對(duì)照組。

臨床檢查、血液學(xué)檢查、血液生物化學(xué)檢查、臟器重量、病理學(xué)檢查

GB/T 16886.11-2011 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分：全身毒性試驗(yàn)
ISO 10993-11：2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分：全身毒性試驗(yàn)
YY/T 0127.15-2018 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第15部分：亞急性和亞慢性全身毒性試驗(yàn)：經(jīng)口途徑
YY/T 0127.15-2018  口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第15部分：亞急性和亞慢性全身毒性試驗(yàn)：經(jīng)口途徑
NY/T 1031-2006  飼料安全性評(píng)價(jià) 亞急性毒性試驗(yàn)
GB/T 23179-2008  飼料毒理學(xué)評(píng)價(jià) 亞急性毒性試驗(yàn)

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過(guò)CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可，測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。

2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。

4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球，眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。

銷售：出具檢測(cè)報(bào)告，提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；

診斷：找出問(wèn)題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競(jìng)標(biāo)：報(bào)告認(rèn)可度高，提高競(jìng)標(biāo)成功率；