
消毒劑細胞染色體畸變試驗
消毒劑細胞染色體畸變試驗 檢測介紹
化妝品細胞染色體畸變試驗是一種用于評估化妝品原料及其產(chǎn)品致突變性的體外測試方法。這種試驗主要檢測哺乳動物細胞在暴露于受試物后,其染色體是否發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)目的畸變。
該試驗適用于廣泛的范圍,包括但不限于化妝品原料、產(chǎn)品、食品、化學(xué)品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留以及容器與包裝材料等多個方面。通過這種試驗,可以檢測這些物質(zhì)是否會引起染色體結(jié)構(gòu)的改變,如缺失、斷片、互換等,或者是染色體數(shù)目的變化。這些改變可能與遺傳性疾病和腫瘤的發(fā)生有關(guān),因此,這項試驗對于遺傳毒理學(xué)檢測非常重要。
中科檢測動物毒理試驗中心,提供毒理檢測,可以開展消毒劑細胞染色體畸變試驗,報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。
消毒劑細胞染色體畸變試驗 檢測目的
用細胞遺傳學(xué)方法檢測體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞染色體畸變,評價消毒劑的致突變性。
消毒劑細胞染色體畸變試驗 檢測項目
體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
消毒劑細胞染色體畸變試驗 實驗細胞
可選用中國倉鼠肺(CHL)細胞、中國倉鼠肺 (V79) 細胞、中國倉鼠卵巢 (CHO) 細胞,或人外周血淋巴細胞等進行試驗。
在一般情況下,本試驗推薦使用CHL細胞。使用CHL細胞時,在試驗前一天,將其1×106個細胞接種于直徑為100mm平皿中,置37℃二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)待用。
消毒劑細胞染色體畸變試驗 檢測標準
消毒劑安全性毒理學(xué)評價程序和方法 GB/T 38496-2020(6.8.3)
消毒技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部 2002年版)(2.3.8.3)
消毒劑安全性毒理學(xué)評價程序和方法 GB/T 38496-2020(6.8.5)
消毒技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部 2002年版)(2.3.8.5)
服務(wù)優(yōu)勢
1.擁有眾多先進儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認可,測試數(shù)據(jù)準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學(xué)的實驗室信息管理系統(tǒng),保障每個服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運轉(zhuǎn)。
3.技術(shù)專家團隊實踐經(jīng)驗豐富,可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。
4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
報告用途
產(chǎn)品質(zhì)控:國內(nèi)外市場銷售,資質(zhì)認證等等;
電商品控:產(chǎn)品進入超市或賣場,網(wǎng)站商城等;
貿(mào)易活動:政府部門、事業(yè)單位招投標、申請補助等;
工廠評估:工商抽檢或市場監(jiān)督等;
檢測流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報告
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抑菌試驗抑菌試驗是一種科學(xué)實驗,用來評估某種物質(zhì)或產(chǎn)品抑制或殺滅細菌的能力。中科檢測開展消毒產(chǎn)品抑菌劑的抑菌試驗,及日化產(chǎn)品抑菌試驗服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證.
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化妝品檢測化妝品檢測是指利用相關(guān)實驗室儀器設(shè)備,針對各類化妝品進行成分含量等檢測,以符合國家法規(guī)及標準,保證化妝品的衛(wèi)生質(zhì)量和使用安全,保障消費者健康。中科檢測開展化妝品檢測服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
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化妝品細胞染色體畸變試驗化妝品細胞染色體畸變試驗是一種用于評估化妝品原料及其產(chǎn)品致突變性的體外測試方法。中科檢測動物毒理試驗中心,提供毒理檢測,可以開展化妝品細胞染色體畸變試驗,報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。
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醫(yī)療器械消毒器檢測醫(yī)療器械消毒器是一種專門設(shè)計用于醫(yī)療器械清洗、消毒和滅菌的設(shè)備。中科檢測開展醫(yī)療器械消毒器檢測服務(wù),具備CMA/CNAS資質(zhì)認證。