手消毒劑致突變?cè)囼?yàn)是一種安全性評(píng)估實(shí)驗(yàn)，主要用來(lái)檢測(cè)手消毒劑是否會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)（DNA）發(fā)生突變。這種突變可能會(huì)引起細(xì)胞功能異常，增加患癌癥等健康風(fēng)險(xiǎn)。致突變?cè)囼?yàn)包括多種方法，如Ames試驗(yàn)、微核試驗(yàn)和染色體畸變?cè)囼?yàn)等，目的是評(píng)估消毒劑的潛在遺傳毒性。如果手消毒劑在這些試驗(yàn)中呈陰性反應(yīng)，即沒(méi)有明顯的致突變性，則認(rèn)為其在正常使用下對(duì)人體遺傳物質(zhì)的影響較小，相對(duì)更安全。這類試驗(yàn)對(duì)于確保手消毒劑的安全性至關(guān)重要，尤其是在產(chǎn)品推向市場(chǎng)前。
中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測(cè)，可以開(kāi)展手消毒劑1項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

通過(guò)手消毒劑1項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)，可以檢測(cè)該產(chǎn)品對(duì)體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的基因突變作用，以作為評(píng)價(jià)消毒劑致突變性的依據(jù)。

GB 27950-2020 手消毒劑通用要求

1.擁有資深專家團(tuán)隊(duì)，專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)和全面的檢測(cè)能力。

2.多年檢測(cè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，成熟的質(zhì)量管控團(tuán)隊(duì)，可為客戶提供質(zhì)量管控方案。

3.專業(yè)的體系審核團(tuán)隊(duì)，可為企業(yè)提供質(zhì)量審核服務(wù)，查找質(zhì)量問(wèn)題降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

4.中科檢測(cè)是綜合化的檢測(cè)集團(tuán)，集檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢培訓(xùn)為一體的公共服務(wù)機(jī)構(gòu)。

銷售：出具檢測(cè)報(bào)告，提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；

診斷：找出問(wèn)題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競(jìng)標(biāo)：報(bào)告認(rèn)可度高，提高競(jìng)標(biāo)成功率；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告