消毒產(chǎn)品可以殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化要求，在人體之外把病原微生物消滅，把傳染病的傳播途徑切斷，從而達(dá)到控制傳染病的目的。 消毒產(chǎn)品毒理檢測的目的是為了確定消毒劑的安全性，并且找到一種更加安全、有效的消毒劑。在實(shí)驗(yàn)過程中，需要遵循倫理和法律的規(guī)定，保護(hù)動(dòng)物權(quán)益和人類健康。同時(shí)，也需要控制消毒劑濃度、試驗(yàn)時(shí)間等變量，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和科學(xué)性。
中科檢測動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測，可以開展消毒產(chǎn)品毒理檢測，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)、急性皮膚刺激試驗(yàn)、多次皮膚刺激試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)、一次破損皮膚刺激試驗(yàn)、一次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、多次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、V79細(xì)胞基因突變試驗(yàn)等。

試消毒劑安全性毒理學(xué)評價(jià)，可分為4個(gè)階段。
(1)第一階段 (急性毒性試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)和黏膜刺激試驗(yàn))
(2)第二階段 (亞急性毒性試驗(yàn)和致突變試驗(yàn)) 
(3)第三階段（亞慢性毒性試驗(yàn)和致畸胎試驗(yàn)）
(4)第四階段（慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)）

《消毒技術(shù)規(guī)范2002年版》
GB/T 38496-2020 消毒劑安全性毒理學(xué)評價(jià)程序和方法 

1.擁有資深專家團(tuán)隊(duì)，專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)和全面的檢測能力。

2.多年檢測行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，成熟的質(zhì)量管控團(tuán)隊(duì)，可為客戶提供質(zhì)量管控方案。

3.專業(yè)的體系審核團(tuán)隊(duì)，可為企業(yè)提供質(zhì)量審核服務(wù)，查找質(zhì)量問題降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

4.中科檢測是綜合化的檢測集團(tuán)，集檢驗(yàn)檢測、認(rèn)證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢培訓(xùn)為一體的公共服務(wù)機(jī)構(gòu)。

產(chǎn)品質(zhì)控：國內(nèi)外市場銷售，資質(zhì)認(rèn)證等等；

電商品控：產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣場，網(wǎng)站商城等；

貿(mào)易活動(dòng)：政府部門、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請補(bǔ)助等；

工廠評估：工商抽檢或市場監(jiān)督等；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告