潔凈室檢測

中科檢測具有第三方潔凈室檢測、凈化車間檢測的CMA&CNAS資質(zhì),可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、潔凈手術(shù)室等潔凈室檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。
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潔凈室 檢測介紹

潔凈室是指去除一定空間內(nèi)空氣中的顆粒物、有害空氣、細(xì)菌等污染物,并控制室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度和氣流分布、噪聲和振動(dòng)、照明和靜電. 在一定的需求范圍內(nèi)專門設(shè)計(jì)的房間。也就是說,無論外部空氣狀況如何變化,內(nèi)部都可以保持原先設(shè)定的清潔度、溫度、濕度和壓力等特性。
潔凈室的主要作用是控制產(chǎn)品(如硅片等)所接觸的大氣的潔凈室潔凈度和溫濕度,使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)制造,從而稱之為潔凈室。按照國際慣例,無塵凈化等級(jí)主要是根據(jù)空氣中每立方米直徑大于分類標(biāo)準(zhǔn)的顆粒數(shù)量來規(guī)定的。也就是說,所謂的無塵,并不是100%沒有一點(diǎn)灰塵,而是控制在極少量的單位。
 中科檢測是獨(dú)立第三方檢測中心,是專業(yè)的潔凈度檢測中心,具備凈化車間、潔凈室檢測的潔凈度檢測的CMA和CNAS資質(zhì),可開展食品、保健品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子廠房、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間檢測,凈化車間、潔凈室檢測報(bào)告可用于驗(yàn)收或者凈年度監(jiān)測。

潔凈室 檢測要求

生產(chǎn)食品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等潔凈廠房或者醫(yī)院手術(shù)室等潔凈室,其生產(chǎn)環(huán)境直接影響人民身體健康,潔凈廠房潔凈度能否達(dá)標(biāo),將直接影響到企業(yè)能否通過凈化驗(yàn)收,能否按時(shí)按質(zhì)投入生產(chǎn),因此對(duì)潔凈室檢測具有非常重要的意義。

潔凈室 檢測項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)

檢測類別管理規(guī)定檢測依據(jù)檢測項(xiàng)目
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》
GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、壓差等

潔凈室 檢測流程

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告

潔凈室檢測 服務(wù)優(yōu)勢

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可,測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,檢測報(bào)告具有國際公信力。


2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。


3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。


4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球,眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。


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